Так как на нашем сайте много специалистов и любителей в различных "неаммонитовых" областях палеонтологии, и много новичков, которым иногда сложно понять "аммонитовую" терминологию, я решил сделать небольшой словарь с очень короткими пояснениями основных терминов, связанных с аммонитами. Словарь получился с небольшим с уклоном в палеобиологию. Возможно, толкование некоторых палеобиологических терминов получилось субъективным, но по многим вопросам существует несколько взаимоисключающих вариантов (часто никак не обоснованных) и приходится выбирать то, что представляется наиболее объективным.

Все термины продублированы на английском, чтобы было удобнее искать их в англоязычной литературе. Так как на русском языке материалы по палеобиологии аммонитов не издавались с 80-х годов, без англоязычной литературы в этом вопросе обходиться сложно.

Для удобства восприятия я разделили словарик на несколько блоков - "раковина", "челюстной аппарат" и т.д. Если я что-то забыл, пропустил или где-то ошибся - пишите!


Общая терминология

Аммоноидеи (Ammonoidea) – подкласс головоногих моллюсков, возникли примерно 400 млн. лет назад в начале девона и вымерли 65.5 млн. лет назад на границе мела и палеогена. Их предками были головоногие моллюски отряда Bactritida, которые, в свою очередь, произошли от Orthocerida.

Аммониты (Ammonites)
1. Синоним термина «аммоноидеи». Это наиболее распространенный и популярный вариант использования слова «аммониты».
2. Представители отряда Ammonitida, существовавшего в юрском и меловом периодах.
3. Представители подотряда Ammonitina, существовавшего в юрском и меловом периодах.

Чаще всего и в популярной и в специальной литературе слово «аммониты» используется как синоним слова «аммоноидеи», то есть обозначает всех представителей подкласса Ammonoidea. Реже применяется только к аммонитидам и еще реже к аммонитинам. В литературе путаница из-за этого не возникает, так как в любом случае принято приводить названия аммонитов, о которых идет речь. Но иногда это разночтение используется для троллинга новичков в палеонтологии:
«- это у вас никакой не аммонит!!!
– как не аммонит, а мне сказали что аммонит :((
- а это у вас цератит! :р)))))»
(имеется ввиду представитель триасового отряда Ceratitida).

Аммонителла (Ammonitella) – эмбриональная раковина аммонита. Сохраняется в центре спирально-свернутых раковин или на конце развернутых гетероморфных форм. Состоит из протоконха и половины первого оборота, ограничивается первичным пережимом и первичным валиком (которые могут быть и незаметны). Протоконх служил новорожденному аммониту поплавком-фрагмоконом, а первый оборот был жилой камерой. Аммонителлу еще называют эмбриональной раковиной, так как она строилась до выхода аммонита из яйца. Аммонителла имеет шарообразную (или бочонкообразную, вытянутую в стороны) форму и небольшие размеры, в среднем ее диаметр около 1 мм (чуть больше у глубоководных и холодноводных форм, чуть меньше у приповерхностных и тепловодных). У большинства аммонитов, даже гетероморфных, она всегда плотно свернута. По сути, форма аммонителлы одинакова у всех аммоноидей, кроме самых первых раннедевонских видов, у которых эмбриональная раковина постепенно изменялась от прямой (как у предков из отряда Bactritida) до свернутой. Аммонителла лишена какой-либо скульптуры, только иногда ее поверхность покрыта микроскопическими бугорками. Также аммонителлами называют новорожденных аммонитов, которые, по-видимому, вели планктонный образ жизни, хотя они уже могли немного надстроить раковину после выхода из яйца.

Гетероморфные аммониты (гетероморфы) (Heteromorphic ammonites) – все аммониты, форма раковины которых отличалась от спирально-свернутой. Регулярно и независимо возникали в ходе эволюции аммонитов, особенно многочисленными были в меловом периоде. В ходе эволюции иногда возвращались к спирально-свернутой форме. Первые аммониты – прямые потомки представителей отряда Bactritida могут считаться гетероморфными, так как их раковины были неплотно свернуты или имели отверстие в центральной части (пупке).

Макроконхи (Macroconchs) – термин, предложенный Дж. Кэлломоном. Обозначает раковины аммонитов (а в широком смысле и самих аммонитов), достигавших зрелости при относительно крупном размере. Кроме размера отличительными признаками макроконхов являются отсутствие устьевых модификаций, а также сглаживающаяся или упрощающаяся скульптура на конечной жилой камере. Большинством исследователей макроконхи считаются самками аммонитов. Крупные размеры самок связывают с необходимостью формировать, а может быть и вынашивать оплодотворенные яйца.

Мегаконхи (Megaconchs) – термин, предложен А.Н. Ивановым. Фактически обозначает особо крупных макроконхов. Крупный размер может объясняться тремя причинами: во-первых, у некоторых видов 40-60 см может быть вполне нормальным размером для макроконха, это просто крупные виды. Во-вторых, это могут быть самки аммонитов из долго зреющих сезонных группировок, в-третьих, это могут быть аммониты, рост которых не останавливался после полового созревания. Впрочем, третье предположение выглядит менее вероятным, так как при большом количестве находок видно, что размер мегаконхов в определенной популяции более или менее постоянен, да и у современных головоногих рост всегда ограничен. В отличие от микроконхов и макроконхов, выделенных по совокупности многих признаков, мегаконхи отличаются только размерами.

Микроконхи (Microconchs) – термин, предложенный Дж. Кэлломоном. Обозначает раковины аммонитов (а в широком смысле и самих аммонитов), достигавших зрелости при относительно небольшом размере. Кроме размера отличительными признаками микроконхов являются устьевые модификации: ушки и длинные ростры, а также скульптура, сохраняющаяся практически неизменной до самого терминального устья. Большинством исследователей микроконхи считаются самцами аммонитов. Срок жизни и период созревания микроконхов был, по-видимому, меньше чем у макроконхов того же вида.

Миниконхи (Miniconchs) – термин, предложенный А. Матыем. Обозначает очень маленьких микроконхов в тех случаях, когда наблюдается несколько размерных классов аммонитов. По аналогии с современными головоногими (колеоидеями) многие исследователи предполагают, что у аммонитов могли быть «сезонные группировки», например, самцы аммонитов родившиеся весной могли достигать зрелости уже к осени (при небольшом размере – это миниконхи), а родившиеся осенью успевали развиться только через год и достигали за это время больших размеров (это обычные микроконхи). В отличие от микроконхов и макроконхов, выделенных по совокупности многих признаков, миниконхи отличаются только размерами.

Половой диморфизм (Sexual dimorphism) – различие в размерах и форме раковин у аммонитов одного вида в зависимости от пола. Это наиболее распространенное объяснение наблюдаемого у аммонитов полиморфизма, при котором раковины очень многих видов четко разделяются на две отличающиеся по многим параметрам группы: микроконхи и макроконхи (раковины самцов и самок соответственно), а те, в свою очередь, иногда делятся на размерные классы (вероятно, в зависимости от сезонности или иных экологических факторов)


Челюстной аппарат

Аптихи (мн.ч. Aptychi, ед.ч. Aptychus) – нижние челюсти аммоноидей. Выделяют парные двустворчатые аптихи (собственно аптихи в классическом смысле) и непарные одностворчатые аптихи (их также называют анаптихи). Парные аптихи представляют собой две зеркально-симметричные створки, состоящие из двух слоев – внутреннего органического и внешнего кальцитового. Толщина этих слоев у разных видов существенно различается. Впервые парные аптихи появились в карбоне, но быстро исчезли и их связь с аммонитами пока не доказана. Затем, уже надолго, они возникли в ранней юре и сохранились до конца мела у аммонитов подотряда Ammonitina. Поверхность аптихов покрыта ребрышками или бугорками, у некоторых видов почти гладкая или пористая. По всей видимости, двустворчатые аптихи выполняли сразу две функции – в спокойном состоянии они использовались как челюсти, а в момент опасности как крышечки, перекрывавшие просвет жилой камеры, когда аммонит втягивался внутрь. Анаптихи появились в девоне и также сохранялись у аммонитов до их вымирания в конце мела. Они использовались как челюсти, но может быть тоже могли выдвигаться вперед для защиты, хотя и не были способны перекрыть все устье раковины. Для классификации аптихов используется искусственная систематика, так как они часто встречаются отдельно от аммонитов и не всегда понятно, кому именно они принадлежали.

Анаптихи (мн.ч. Anaptychi, ед.ч. Anaptychus) – нижние челюсти аммоноидей, состоящие из единой цельной створки. Свойственны аммонитам с самого начала их истории, в некоторых эволюционных линиях сохранились до конца, в некоторых возникли благодаря вторичному срастанию парных аптихов. Сейчас многие исследователи считают анаптихи частным случаем аптихов и называют их «непарными аптихами». Имеют более или менее ребристую форму, у некоторых передняя часть кальцифицированна (см. ринхаптихи)

Радула (Radula) – специальный зубной аппарат моллюсков – «лента», покрытая рядами мельчайших сложных зубчиков, располагается между нижней и верхней челюстями аммонитов. Эволюция моллюсков идет по пути постепенной редукции радулы, это делает радулу удобным крупномасштабным систематическим признаком. У наутилуса в радуле в ряду 13 элементов - 9 зубчиков и 4 боковых элемента. У большинства колеоидей, всех аммоноидей, бактритид и ортоцерид только 9 элементов – 7 зубчиков и два боковых элемента (это свидетельствует об общности происхождения этих четырех групп). У некоторых современных кальмаров только 5 зубчиков в радуле. В целом радула аммонитов очень похожа на радулу некоторых осьминогов.

Ринхолиты (Rhyncholithes) обызвествеленные кончики верхней челюсти головоногих моллюсков, часто сохраняющиеся в ископаемом состоянии отдельно от челюстей. Свойственны представителям отряда Nautilida, найдены также у аммонитов из подотряда Lytoceratina.

Ринхаптихи (Rhynchaptychi, Rhynchaptychus) – нижние челюсти аммонитов с обызвествленными кончиками.

Раковина

Вороночный синус (Hyponomic sinus) – небольшой вырез в устье раковины, позволяющий воронке расширяться или поворачиваться. У наутилусов и некоторых палеозойских аммонитов вороночный синус один и расположен на вентральной стороне раковины, у мезозойских аммонитов их два – по бокам устья на вентро-латеральных сторонах. У многих аммонитов вороночный синус отсутствует в принципе, это свидетельствует о расположении воронки на некотором расстоянии от устья.

Временное устье (Juvenile aperture) – след устья, построенного аммонитом на ранних стадиях развития, сохраняющийся на стенке раковины. У некоторых видов сохраняются почти всегда и хорошо видны. У других сохраняются только после аномальных остановок роста, связанных с травмой, болезнью или неблагоприятными условиями, в нормальной ситуации не видны. Также могут сохраняться в случае гибели аммонита до достижения зрелости.

Megastriae - значение этого термина сходно с предыдущим, это следы остановок роста раковины, как правило соответствующие временным устьем. Однако форма megastriae не всегда соответствует реальной форме существовавшего в этом месте устья, так как megastriae - это стык более старого и более нового участков раковины и новый участок может частично перекрывать временное устье.

Глазные синусы (ocular sinuses) парные вырезы по бокам устья у аммонитов и наутилусов, по ним можно установить расположение глаз моллюска. Их отсутствие у части аммонитов свидетельствует о том, что глаза находились довольно далеко от устья. У некоторых аммонитов (как правило имеющих ушки микроконхов - например Глаза и ушки аммонита) глазные синусы очень хорошо выражены и их края слегка изгибаются в стороны. Также эти отверстия играли важную роль в дыхании аммонитов - в них (на некотором расстоянии позади глаз) располагались специальные мускульные клапаны, нагнетавшие воду в мантийную полость (в которой располагались жабры).

Жилая камера (Body chamber, Living chamber) – последняя, самая большая и широкая камера раковины аммонита, в которой размещалось тело животного. Длина жилой камеры обычно измеряется в градусах окружности. У аммонитов, в отличие от наутилусов, жилая камера длинная, ее длина от 180 (половина оборота) до 360 (полный оборот) градусов. Изредка встречаются несколько более короткие (160-170) и более длинные (410-420) жилые камеры. Судя по всему, в момент опасности аммонит мог втягиваться в жилую камеру целиком, а в нормальной ситуации он значительно высовывался из нее. Как правило, с ростом аммонита длина жилой камеры немного уменьшается, причина этого явления до конца не ясна. Длина жилой камеры связана с формой раковины (короткая у обтекаемых дисковидных форм и длинная и более толстых и широких), но может очень существенно различаться не только у близкородственных видов, но и у микро- и макроконхов одного вида.

Конусы (Conellae) – загадочные конические образования, видимые на ядрах раковин аммонитов (обычно на жилых камерах). Имеют форму округлого в основании конуса, стенки которого покрыты многочисленными вертикальными ребрышками. Вершина неровная, заполненная породой. Как правило, конусы встречаются на аммоните скоплениями, но бывают и одиночные экземпляры. Природа конусов дискуссионна. Ранее они неоднократно описывались как обрастатели раковин (в частности как Probalanus), но этот вариант был опровергнут, так как конусы всегда расположены на ядре (и заполнены той же породой, что и ядро), под перламутром раковины.

Мембраны (membranes, сифональные мембраны, siphuncle membranes) – органические мембраны, располагавшиеся в камерах фрагмокона аммонитов. Пока еще недостаточно изучены, но судя по всему присутствовали в раковинах всех аммоноидей. В ископаемом состоянии сохраняются плохо и редко, как правило, в виде коричневых фосфатизированных плёночек около сифона. Вероятно, были связаны с сифоном и каким-то образом повышали эффективность его работы, а также разделяли камеры фрагмокона на несколько камер меньшего объема.

Морщинистый слой (Wrinkle layer) - специальный слой раковины аммонита, имеющий более или менее рельефную, морщинистую поверхность. Часто очень хорошо виден у палеозойских форм, но присутствует и у всех мезозойских аммоноидей. Подразделяется на дорсальный (Runzelschicht) и вентро-латеральный (Ritzstreifen) морщинистые слои. Дорсальная часть расположена непосредственно перед устьем аммонита на поверхности предыдущего оборота. По мере роста раковины оказывается внутри жилой камеры и перекрывается гладким внутренним слоем перламутра. Вентро-латеральный слой располагается на внутренней поверхности жилой камеры в районе устья. Вероятно, оба слоя гомологичны соответствующим образованиям на раковине наутилуса – дорсальная часть соответствует черному слою наутилуса, а вентро-латеральная – черной полосе на внутренней стороне устья (в отличие от аммонитов имеющейся только у взрослых наутилид). Морщинистый слой был нужен для надежного скрепления мягкого тела с раковиной, при этом, с возможностью быстрого отсоединения (при втягивании тела внутрь жилой камеры).

Ориентация раковины:
Вентральная сторона (Ventral side) – брюшная сторона, у аммонитов внешняя сторона раковины. Воль нее проходил сифон большинства аммоноидей (кроме девонских Clymeniida, они имели дорсальный сифон).
Дорсальная сторона (Dorsal side) – спинная сторона – у аммонитов сторона раковины, соприкасающаяся с предыдущим оборотом.
Латеральная сторона (Lateral side) – боковая, у аммонитов это боковые стороны раковины.

Отпечатки мускулов (Muscle scars) – места прикрепления мускулатуры аммонита к раковине внутри жилой камеры. Это не отпечатки мускулов в прямом смысле слова, а лишь специальные области прикрепления мягких тканей. Они относятся не к мягкому телу, а к внутренней части раковины. Следы самих мускулов, тканей аммонита, сохраняются крайне редко и плохо.

Параболы (параболические бугорки) (Parabolae) – небольшие парные образования на вентральной стороне раковины некоторых аммонитов. Их назначение и механизм образования дискуссионны. Вероятнее всего использовались для увеличения прочности раковины после остановок роста, как своеобразные заклёпки для более надежного соединения нового участка раковины со старым. У некоторых видов преобразовывались в шипы.

Первичный валик (Primary varix) – небольшое утолщение на внешней стороне устья аммонителлы, отмечающее границу эмбриональной раковины. По-видимому, утолщение облегчало выход аммонителлы из яйца и предохраняло устье от повреждений в этот момент. Первичный валик состоит из тех же слоев, что и раковина взрослого аммонита, это доказывает, что из яйца аммонит выходил с полностью сформированной мантией, способной строить раковину.

Первичный пережим (Primary constriction) – небольшое утолщение на внутренней стороне устья аммонителлы, отмечающее границу эмбриональной раковины, на ядре видно в виде пережима. Связан с первичным валиком.

Прижизненные повреждения (Sublethal injuries) – любые повреждения раковины, которые были залечены при жизни аммонита. Как правило, это повреждения устьевого края, но иногда встречаются и залеченные отверстия, пробитые в стенках жилой камеры. В случае, если была повреждена мантия аммонита, от места повреждения по построенной позже части раковины может тянуться более или менее длинный шрам. Изучение прижизненных повреждений показывает, что аммонит мог пережить потерю значительно большей части раковины, чем современный наутилус. Встречаются повреждения и на челюстях аммонитов.

Протоконх (Protoconch) – округлая начальная камера раковины аммонитов. Согласно современным представлениям, протоконх никогда не использовался для размещения тела аммонита, это лишь поплавок эмбриональной раковины, первичный фрагмокон.

Пупок (Umbilicus) – центральная часть раковины. Ширина пупка измеряется от верхнего (дорсального) края устья (или края скола раковины, если устье не сохранилось) до дорсальной стенки раковины на противоположной стороне. Оценивается и глубина пупка. Эти параметры имеют значение для систематики. Также «пупками» называют маленьких аммонитов, предполагая, что это серединки больших развалившихся раковин. Это не всегда корректно, так как многие взрослые микроконхи отличаются очень маленьким размером.

Пупковая стенка (Umbilical wall)– стенка раковины от перегиба на боковой стороне до пупкового шва. Обычно хорошо выражена у толстых широких раковин и практически незаметна у обтекаемых дисковидных.

Пупковый шов (Umbilical seam) – стык боковой стенки раковины с предыдущим оборотом.

Ростр (Rostrum, ventral projection) – вентральный выступ устья раковины аммонита. У основания широкий, постепенно сужающийся к концу. Как правило, присутствует на раковинах, имеющих обтекаемую дисковидную форму. По-видимому, служил для защиты воронки при быстром плавании.

Сифон (Siphuncle) – специальный орган у головоногих моллюсков, имеющих раковину, необходим для связи мягкого тела и камер фрагмокона. Сифон представляет собой специальную трубку (ее сегменты называются соединительными кольцами), которая проходит через отверстия в перегородках фрагмокона. Внутри сифона находятся кровеносные сосуды, в которых вместе с кровью переносится вода и газ. По мере необходимости они закачиваются в камеры или откачиваются оттуда. В ископаемом состоянии, как правило, сохраняется только внешняя оболочка этой трубки, ее и называют сифоном. Кровеносные сосуды также могут фоссилизироваться и сохраняются, но крайне редко и плохо.

Соединительные кольца (connecting rings) – сегменты внешней оболочки сифона, располагаются между перегородками в камерах фрагмокона, краями опираются на септальные трубки (septal necks). Несмотря на свое название у аммонитов соединительные кольца выглядят как длинные тонкие трубки, как правило, темного цвета.

Септальные трубки (septal neck) – выступающие края отверстия в перегородках, через которые проходит сифон. Служат для поддержки соединительных колец. Несмотря на свое название, у аммонитов септальные трубки выглядят как короткие кольца.

Скульптура (Sculpture) – рельеф на поверхности раковин аммонитов – различные ребра, шипы и выступы.

Терминальное устье (Terminal aperture) – последнее, взрослое устье раковины аммонита, которое моллюск строил, закончив свой рост, после полового созревания. У многих аммонитов легко определяется по устьевым модификациям, у других практически не отличается от временных устьев.

Устье (Aperture, Peristome) – внешний край жилой камеры. У многих аммонитов устье имело сложную форму (смотрите «устьевые модификации»).

Устьевые модификации (Aperture modification, Mature modification) – собирательное название всех устьевых выростов, ушек и ростров. Присутствовали далеко не у всех аммонитов. Возникали или увеличивались в размерах после полового созревания.

Ушки (Lappets) – парные боковые выросты устья, имевшиеся у микроконхов некоторых аммонитов (представителей отряда Ammonitida). Имели различную форму – от прямых или слабо сходящихся друг к другу до образующих «маску» с отверстиями для глаз и воронки перед устьем. По длине могли достигать половины диаметра раковины. Формировались после достижения полового созревания, длина их у особей одного вида может существенно различаться. По-видимому, каким-то образом использовались микроконхами (самцами) аммонитов при спаривании. Ушки в форме маски могли защищать самца от агрессивных самок. Иногда ушки путают с небольшими выростами устья, разделяющими глазной и вороночный синусы. В отличие от настоящих ушек эти выросты не зависят от возраста и пола аммонитов, это просто такая форма устья (хотя очевидно, что ушки произошли именно от этих выростов).

Фрагмокон (Phragmocone) – разделенная перегородками на отдельные камеры часть раковины аммонита. Фрагмокон служил гидростатическим аппаратом, обеспечивая плавучесть аммонита. Камеры были частично заполнены газом, частично жидкостью, аммонит мог регулировать эти параметры и таким образом изменять степень плавучести – всплывать или погружаться.

Черный слой (Black layer) – у аммонитов – другое название дорсальной части морщинистого слоя. Название дано по аналогии с черным слоем раковины наутилуса. В большинстве случаев у аммонитов окраска этого слоя темная, но не черная (видимо, это результат фоссилизации).

Лопастная линия

Лопастная линия (Suture, Suture line) – линия, образованная краем перегородки фрагмокона на стенке раковины. Видна на ядрах раковин, если сама стенка раковины разрушена или растворена. Лопастная линия постоянно усложнялась в ходе эволюции аммонитов. Частично это усложнение повторяется в онтогенезе – у маленького аммонита лопастные линии простые и похожие на линии его предков. Изучение онтогенеза лопастной линии позволяет установить родственные связи аммонитов – на этом построена современная систематика аммоноидей. Разделяют также несколько типов лопастных линий по мере их усложнения: агониатитовая, гониатитовая, цератитовая и аммонитовая линии.

Лопасти (Lobes) – элементы лопастной линии, направленные в сторону от устья

Примасепта (Primasepta) - вторая перегородка фрагмокона аммонита. Как правило, имеет очень простую форму, но по строению не отличается от последующих перегородок. Вероятно, строилась уже после рождения аммонита.

Примасутура (Primasuture) – лопастная линия, образованная второй перегородкой (примасептой).

Просепта (Prosepta) - первая перегородка фрагмокона аммонита, отделяющая протоконх от остальной раковины. По строению и форме отличается от всех остальных перегородок, вероятно, формировалась еще в яйце, до рождения аммонита.

Просутура (Prosuture) – лопастная линия, образованная первой перегородкой (просептой).

Седла (Saddles) – элементы лопастной линии, направленные в сторону устья

Сутура (Suture) – то же, что и «Лопастная линия»


Мягкое тело

До сих пор не найдено ни одного достоверного отпечатка тела аммонитов. Но многое о строении этого тела известно по косвенным данным, благодаря раковинам аммонитов и сравнению с другими головоногими моллюсками.

Воронка (Funnel, Hyponome) – мускулистая трубка, «сопло» гидрореактивного двигателя головоногих. У аммонитов воронка несомненно была, причем довольно толстая и хорошо развитая. Это доказывается наличием вороночных синусов на раковинах аммонитов и особенно – крупными отверстиями в передней части «масок», сформированных ушками.

Капюшон (Hood) – кожистое образование, расположенное над головой у современных наутилусов. По-видимому, имелся у всех представителей отряда Nautilida. Сформирован срастанием части щупалец с воротниковыми складками. Некоторые палеонтологи подозревали, что капюшон мог быть и у аммонитов, но это крайне маловероятно – нет никаких свидетельств его наличия, зато есть признаки того, что его не было. При наличии только 10 рук у аммонита капюшону не из чего было образоваться, а защитные функции у аммонитов выполняли аптихи – одновременно с капюшоном они функционировать не могли. Капюшона у аммоноидей, по-видимому, никогда не было.

Мантия (Mantle) – мускульный «мешок», внешняя оболочка тела головоногих моллюсков. У большинства колеоидей мантия мускулистая, используется при плавании, у наутилусов тонкая, со значительно более слабой мускулатурой. Скорее всего аммониты также имели тонкую мантию, в основном расположенную внутри жилой камеры, только ее передний край мог располагаться за устьем. У наутилусов и аммонитов край мантии формирует раковину.

Мускулы – ретракторы (Retractor-muscles) – у головоногих моллюсков мускулы, связывающие мягкое тело с раковиной. У имеющих внешнюю раковину наутилусов и аммонитов ретракторы крепятся к специальным областям в жилой камере (см. «Отпечатки мускулов»), у колеоидей с внутренней раковиной мускулы прикрепляются к специальным хрящам, служащим «прокладкой» между раковиной и мускулатурой. Выделяют два типа ретракторов – рeтракторы головы (head retractors) и ретракторы воронки (funnel/hyponome retractors). Ретракторы головы очень хорошо развиты у наутилусов, ретракторы воронки – у колеоидей и аммонитов.

Руки (Arms) – конечности головоногих моллюсков. Довольно часто их разделяют на собственно руки и на щупальца (см. «щупальца»). У многих головоногих они покрыты присосками или крючьями (которые являются фактически видоизмененными основаниями присосок). Изначально у головоногих моллюсков было 10 рук, столько же закладывается на ранних этапах развития эмбриона наутилуса, но у него они позже многократно дробятся. У современных колеоидей в ходе онтогенеза число рук может сокращаться. А аммонитов изначально также было 10 рук, но возможно, что в ходе их эволюции это число у отдельных видов могло меняться (скорее всего, в сторону сокращения), но достоверных данных об этом нет. Поэтому принято считать, что все аммониты имели 10 рук или 8 рук и два щупальца.

Щупальца (Tentacles) – в широком смысле щупальцами называют все руки головоногих моллюсков, но в строгом биологическом плане это две специальные удлиненные руки, приспособленные для поимки и удержания добычи. Хорошо развиты у современных каракатиц и кальмаров, вполне могли быть у аммонитов. Иногда их называют «ловчие щупальца».

Возраст окаменелости: Мезозой, Палеозой Тип окаменелости: Беспозвоночные, Моллюски, Головоногие моллюски, Аммониты