"Вклад палеоботаники в познание геологического строения обширных территорий ( и прежде всего угленосных бассейнов ) исключительно велик." С.В. Мейен
Данной публикацией начинаю цикл статей посвящённых каменоуольному лесу произроставшему в восточном Донбассе и постараюсь внести свою маленькую лепту, которая позволит ещё хоть чуть-чуть сделать более близкой и понятной картину ВЕЛИКОГО ЛЕСА. Эти статьи своеобразная дань благодарности растениям составлявшим этот мега-организм, своим существованием заложившим основу нашей с вами жизни , сделавших пригодной для дыхания атмосферу Земли. В этом цикле пойдёт речь об основных группах растений входивших в растительное сообщество каменноугольного леса. Как то:
1. КАМЕННОУГОЛЬНЫЙ ЛЕС.ФЛОРА.часть 1. ГОЛОСЕМЕННЫЕ ( птеридоспермы ). .
2. КАМЕННОУГОЛЬНЫЙ ЛЕС.ФЛОРА. часть 2. Папоротники.
3. КАМЕННОУГОЛЬНЫЙ ЛЕС.ФЛОРА. Часть 3. Членистостебельные ( Хвощовые ).
4. КАМЕННОУГОЛЬНЫЙ ЛЕС. ФЛОРА. часть 4. плауновидные. .
И несколько статей о животном мире каменноугольного леса.
1. КАМЕННОУГОЛЬНЫЙ ЛЕС. ФАУНА. Пресноводные моллюски и членистоногие ( ракообразные ) .
2. КАМЕННОУГОЛЬНЫЙ ЛЕС. ФАУНА. Членистоногие ( насекомые ) и следы их жизнедеятельности.
3. КАМЕННОУГОЛЬНЫЙ ЛЕС. ФАУНА . Позвоночные, беспозвоночные ( головоногие, черви, кишечнополостные ), проблематика.
Расположить в таком порядке создаваемые статьи меня сподвигли тафономический анализ изучавшихся местонахождений и в конце концов личные симпатии.
Местонахождения свиты С2/3:
1. Кордаитантовые, вегетативные части ( стволы,сердцевины ( Artisia ), семена, листья, древесина ) - 700 шт.
2. Кордаитантовые ( переходные формы к хвойным Tylodendron speciosum ) - 15 шт.
3. Кордаитантовые лиановидные - 10 шт.
4. Птеридоспермы, вегетативные части ( стволы, репродуктивные органы, листья ) - 100 шт.-птеридоспермы и папоротники
5. Лепидофиты ( Плауновидные - сигиллярии, лепидодендроны, лепидофлоиозы ) вегетативные части ( ветви, репродуктивные органы, кора ) - 200 шт.
8) Каламстахиевые разных видов, вегетативные части ( стволы, репродуктивные органы ) - 200 шт.
Местонахождения свиты С2/4:
Абсолютное доминирование тригонокарповых птеридоспермов.
Растения карбона преподнесли нам одну очень большую загадку ... Проблема в том, что растительный мир карбона только в очень приблизительной степени можно считать приемником девонского. Вот пример реконстукция одного из первых наземных растений.

А это минерализованные остатки растения долго считавшегося самым первым наземным.

При имущественно растения карбона возникли заново, буквально заполонив континенты. Если в девоне растения жались к сырым местам, то в карбоне появились и в достаточной степени ксерофитные растения способные стойко переносить недостаток влаги и обилие солнца. Это было похоже на взрыв ! Всё произошло так стремительно и мощно. В девоне древовидные формы только появляются, а в карбоне же древовидные формы - властелины суши ! Что послужило причиной этой растительной революции пока не совсем ясно. Видимо этому было несколько причин, возможно образовался избыток углекислого газа в результате вулканической активности, а может быть на оборот в результате большого количества свободного кислорода активно разрушавшего скалы от чего повышалось плодородие почвы или дело в том что в начале карбона океан отступил и обнажилось плодородное дно ?

И так, вкратце о истории изучения . Впервые верхушка ветки с листьями были описаны как пальма Штернбергом в 1823 г. под названием Flabellaria . Первым кто подверг сомнению это утверждение был чешский палеоботаник А.Корда ( в его честь в 1850 г. Унгер назвал этот род ) но в свою очередь Корда отнёс этот род к плауновым. И лиш в конце 70-х годов девятнадцатого века французы Гранд-Эри и Рено внесли окончательную ясность в понимание систематического положения этой вымершей группы. Причём Гран-Эри первый соединил воедино разрозненные фрагменты этого растения и реконструировал внешний облик кордаита ( см.рис.4 ) и много позже было установлено что происходят кордаиты от лагеностомовых птеридоспермов, а их потомками стали хвойные.
Ввиду того что род Cordaites был принят только для листьев, а репродуктивные органы весьма разнообразны, то для обозначения всей группы было принято название Cordaitanthales (кордаитантовые ).
Кордаитантовые были стройные и высокие (до 30 м) деревья. Их прямые и изящные для каменноугольного леса (не более 1,5 м в диаметре) стволы на значительном протяжении снизу не имели разветвлений, но в самой верхней части несли раскидистую крону крупных ветвей в свою очередь разветвлявшихся.

В последствии была открыта форма обитавшая в зоне соответствующей современным манграм.

У данных форм ( обитателей мангровых зарослей ) стволы были особенно тонкие, сказывалась экстремальная среда обитания, на МЕСТОНАХОЖДЕНИЕ ФОССИЛИЙ "СКАЛА - 1, 2 " не встречено стволов толще 20-25 см.( см. табл.5 фиг.6 )

Наружная поверхность неразветвленной части ствола была гладкой. Поверхность более старых ветвей утерявших листья, несла спирально расположенные, несколько приподнятые поперечно-эллиптические рубцы от опавших листьев, поверхность коры между рубцами была совершенно
гладкой. Тут надо немного пояснить, у кордаитантовых ( как в прочем у всех древовидных растений карбона ) кора выполняла функцию фотосинтеза на ровне с листьями. И по мере старения кора опадала. Этим они напоминали современные "камедные деревья" - вид эвкалипта из Новой Зеландии ( см.табл.13 ). Случилось так что во время описания молодой коры побега в руки учёный попал только один тип и теперь это описание перепечатывают из издания в издание. Мои же сборы показывают что единовременно существовало порядка полутора десятков видов кордаитантовых.
Здесь уместно сделать лирическое или климатическое отклонение. Донбасс в середине каменноугольного периода находился практически на экваторе, а место сбора окаменелостей находилось на берегу прибрежной лагуны тёплого океана. А как мы знаем что в тропиках не редки ураганы. Вот именно в результате буйства древнего урагана огромное количество растительных остатков попало в воду и было быстро захоронено принесённым паводком песком. Что позволило материалу сохраниться в первозданном виде являя нам примеры уникальной сохранности образцов.

Все кордаитантовые имели достаточно сильно развитую ( в зависимости от возраста и вида ) сердцевину цилиндрической формы. У позднепалеозойских кордаитантовых, обитавших в тропическом и субтропическом поясе, сердцевина не имела сплошного характера
и была разбита на отдельные более или менее горизонтальные "диски", по итогам изучения материала могу с уверенностью сказать , что "диски" скорее имели форму широкой "подковы" и иногда концы "подковы" перекрывали друг друга как сектор пружины ( шайба-гровер ) см.табл 12.
Предполагают что такое строение сердцевины являлось следствием очень быстрого удлинения стебля,но по-моему это не единственная причина. Остатки подобной септированной сердцевины, частично или полностью минерализованной объединяют в формальный род Artisia.
В классической литературе говориться что у всех кордаитантовых листья располагались только на более молодых ветвях сосредоточиваясь в основном на их концах, он сидели очень тесно в спиральном порядке, образуя на верхушках ветвей густые метельчатые пучки. По моим наблюдениям кордаитантовые имели два этапа развития:
1. на первом этапе происходил интенсивный рост, сердцевина набирала диаметр ( ведь в последующем она увеличиваться в диаметре перестанет, только сможет немного уменьшать диаметр при перерывах роста )стебель-ствол нёс очень крупные листья для увеличения площади фотосинтеза. Сердцевина в этот период составляла порядка 90-95% диаметра ствола.
2. на втором этапе, рост замедлялся, апекс возможно погибал, начинался рост ветвей и увеличение вторичной древесины, на новых ветвях листья становились мельче, ювенильные сбрасывались.
Листья по форме были линейные, ланцетовидные, лопатовидные с очень длинной, постепенно суживающейся к основанию нижней частью.
Они сильно варьировали по величине, от нескольких сантиметров до 1 м. в длину.
По форме листа каменноугольные кордаиты условно делятся на четыре рода::
1. листья овально-ланцетной формы, ланцетные или ланцетовидные, с закруглённой верхушкой - род Cordaites.
2. листья ланцетной формы с острой верхушкой - род Dorycordaites.
3. листья очень узкие, длинные, напоминающие листья злаков - род Poacordaites.
4. листья с редкими, толстыми жилками сидящие на выступающих

бугорках коры и расширяющиеся к верхушке с расщеплением на конце на ряд ремневидных частей – род Scutocordaites.
Жилкование листьев было обычно вееровидным, а именно, в основание листа вступало несколько (от 3 до 10) одинаковых жилок, которые несколько раз дихотомировали и расходились под очень острым
углом, выходя обычно в края листа близ его верхушки. Жилки у многих донбасских кордаитпнтовых расходились по листовой пластинке под столь острым углом, что дихотомирование их было очень редким и жилкование приобретало характер почти параллельного. У очень узких линейных листьев тропических кордаитантовых типа Роаcordaites и некоторых Dorycordaitess жилки не ветвились или ветвились только в основании листа.
Cемена и репродуктивные органы у кордаитантовых были так же очень разнообразны как по форме кладоспермов так и по размеру семян ( от 2-3 мм. до 1,5-2 см. ), да и называются они по разному - Cardiocarpus, Samaropsis ( табл.1 фиг.6 )

Возраст окаменелости: Палеозой, Карбон, Средний карбон (Средний и нижний пенсильваний), Башкирский ярус Тип окаменелости: Растения, Окаменевшее дерево, Высшие растения, Голосеменные, Кониферофиты